Transcription vidéo
Y a-t-il une histoire de patient dont vous pourriez discuter qui illustre certains des sujets dont nous avons discuté aujourd’hui ? Vous avez mentionné une histoire de patient, qui est très intéressante, pour l’occlusion de la veine rétinienne. Vous avez eu toute une série de patients. Y a-t-il une autre histoire de patient que vous souhaiteriez partager avec nos téléspectateurs ? Eh bien, je pense aux histoires de patients tous les jours. Le deuxième avis médical est important. Parce que vous avez des histoires, il n’y a pas assez de temps pour expliquer toutes ces histoires. J’ai juste une histoire de patient. Mais je pense que c’est notre pratique quotidienne car chaque patient est une histoire. Et parfois, un diagnostic est assez facile à résoudre, mais parfois un cas clinique est long à résoudre. Et j’ai eu un garçon de huit ans qui m’a été référé pour une conjonctivite. Quand j’ai vu une conjonctivite, ce qui est inhabituel, tu sais ? Eh bien, généralement, ils ne me parlent pas de conjonctivite dans un centre tertiaire. Le deuxième avis médical est important. Parce qu’il est censé être traité très facilement, et cet enfant avait deux tumeurs dans la conjonctive des deux côtés. C’était la première fois que je voyais ça. Alors son père y est allé. Et c’était comme une tumeur avec vascularisation, mais c’était très étrange, comme un granulome noirci. Et j’ai discuté avec son père, et nous en avons discuté. Il a dit que nous avions vu la tumeur pendant six à huit mois, se développant d’abord dans un œil puis dans l’autre. Et j’ai dit, a-t-il un problème? Non, non, tout va bien. Et pas de problème. Et je viens de voir le père, et j’ai dit, tu as ici un visage étrange. Et je dis, avez-vous eu des problèmes? Parce que je vois. Il a dit oui. J’ai des problèmes. J’ai subi une ablation des deux glandes parotides. Oui, j’avais 11 ans et je m’en souviens. Et ma mère a dit que j’avais la maladie de Kimura. D’accord, d’accord. Ainsi, la maladie de Kimura n’est pas censée être génétique. Et la maladie de Kimura est également censée survenir chez les patients asiatiques. Il était de Normandie. Il n’était donc pas, bien sûr, asiatique. La mère était originaire d’Asie. Et donc nous avons discuté de la situation avec son fils. J’ai enlevé les deux tumeurs chez l’enfant. Et c’était une maladie de Kimura. Alors quand vous demandez simplement aux parents, quand vous discutez avec eux, quand vous prenez le temps, on peut régler le problème. Le problème est que l’enfant avait la maladie de Kimura. Il a alors développé des problèmes rénaux. Et donc il a eu un traitement très lourd, mais il va bien à l’époque. Mais au moins, nous avons eu le bon diagnostic. Et donc c’était très important. Mais il était très important d’avoir une histoire clinique correcte car probablement le pathologiste ne serait pas en mesure de poser un diagnostic de maladie de Kimura aussi facilement sans avoir cette histoire des parents. C’est une illustration très importante qu’il faut l’histoire complète pour arriver au bon diagnostic. Ce n’est pas seulement l’examen de pathologie, pas seulement le chirurgien. Aussi, il faut un expert très astucieux qui connaît des maladies parfois très rares pour arriver à un diagnostic en temps opportun. Nous devons donc prendre le temps avec les patients, discuter avec eux, prendre le temps de phénotyper [établir tous les signes et symptômes de la maladie]. Et après cela, nous passons au génotypage, mais tous ces éléments sont très importants dans le diagnostic et le traitement. Merci, Professeur Dominique Brémond-Gignac. Y a-t-il un sujet ou une question que je n’ai pas posé mais que j’aurais dû poser ? Y a-t-il autre chose dans votre expérience, dans votre vie que vous aimeriez partager ? Non, je pense que nous sommes là pour soigner les patients, pour les soigner. Et de donner la plupart des directives cliniques pour les maladies que nous connaissons mieux que les autres. Et ainsi nous pouvons garder cette voie pour les patients. Merci beaucoup pour cette conversation très intéressante! Nous espérons revenir vers vous dans le futur sur les progrès de la thérapie génique de la myopie commune, de la myopie, des maladies oculaires rétiniennes, des problèmes oculaires antérieurs. Où est le meilleur hôpital ? Il y a tant de choses ! J’apprécie beaucoup cette conversation et je suis sûr que tout le monde la trouvera très utile. Merci beaucoup! Merci Anton, on continue !
Le texte de cette page est traduit de l’anglais à l’aide de l’intelligence artificielle. Nous savons que cela n’a pas l’air parfait. Mais ce texte vous aide à nous trouver. Voir nos interviews vidéo avec les plus grands médecins du monde. Nous espérons que vous les trouverez utiles. Dites-nous comment nous pouvons vous aider. Merci!